随着工业化进程与生活模式的剧烈转变,代谢性疾病已成为 21 世纪全球公共卫生的重大挑战。最新数据显示,预计到 2045 年,全球糖尿病患者将飙升至 7.84 亿,而其并发症糖尿病肾病(DKD)作为慢性肾病的主要病因,正以惊人速度蔓延——它通过高血糖驱动的代谢紊乱,使终末期肾衰竭风险激增 10 倍,目前已占全球慢性肾病病例的 25%-40%。

　　近日,南昌大学聂少平副校长研究团队在在国际学术期刊《Food Bioscience》发表的最新研究揭示,善恩康自主研发的AKK PROBIO菌(简称 AKK 菌)可通过重塑肠道菌群结构,多靶点改善糖尿病肾病(DKD)病理进程。这一发现为代谢性肾病的微生物靶向治疗提供了全新理论基础,为糖尿病肾病患者带来新希望。

　　为了验证 AKK 菌的作用,研究团队用糖尿病模型小鼠做了实验:每天给小鼠灌胃 10 亿 CFU 的 AKK PROBIO 菌,持续 8 周后,获得一系列突破性发现:

　　实验结果显示,AKK 干预组小鼠的空腹血糖水平较模型组显著降低,且具有持续稳定的降糖作用。此外,血脂水平米乐M6 米乐平台也得到全面优化:甘油三酯、总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇显著降低,高密度脂蛋白胆固醇则显著升高。

　　干预组小鼠的空腹血糖水平呈渐进式下降趋势,表明AKK菌具有持续稳定的降糖作用。此外,它们的血脂指标也全面改善:甘油三酯、总胆固醇和低米乐 登录入口密度脂蛋白胆固醇显著降低,而 高密度脂蛋白胆固醇明显升高。

　　针对糖尿病肾病的核心病理指标,研究证实 AKK菌展现出强大的肾脏保护能力。AKK菌干预后小鼠的血尿素氮、血清肌酐及尿白蛋白水平均显著改善,尤其是评估微量白蛋白尿的核心指标——尿白蛋白肌酐比(UACR)显著回落。

　　机制研究揭示,AKK 菌通过 双线作战 遏制肾脏损伤:一方面,显著降低肾脏中脂质过氧化产物丙二醛(MDA)水平,同时恢复超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性;另一方面,通过抑制 TLR4/NF-κB炎症通路,使肾脏中 TNF-α、IL-1β 等促炎因子表达降低 50% 以上,阻断炎症级联反应。

　　肠道菌群分析显示,AKK 干预显著提升了菌群多样性与稳定性,其中与肾功能呈负相关的有益菌 Duncaniella muris 丰度显著上调,而与代谢参数呈正相关的s_unclassified_f_Lachnospiraceae丰度被抑制。这种精准的菌群调控,构建肠道菌群-代谢物-宿主轴,为微生物靶向干预代谢性肾病提供新策略。

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　　2019年善恩康益生菌启动AKK PROBIO基础研究,2020年完成AKK PROBIO原料菌粉产业化,2022年启动AKK PROBIO菌在北美地区营销,2024年 AKK PROBIO完成美国GRAS认证。这项研究首次证实,善恩康 AKK PROBIO菌可通过调节肠道微生态,多靶点干预糖尿病肾病的病理进程。这不仅揭示了肠--肾轴在代谢性疾病中的核心作用,更开拓了一条通过益生菌干预逆转器官损伤的新路径。未来,结合膳食纤维补充等饮食调控手段,提升肠道 AKK 菌丰度,有望成为无创、安全的代谢性疾病预防新策略。

　　这场始于肠道的 微生态革命,正在重新定义人类对代谢性疾病的认知。随着 AKK 菌等功能菌群的机制被逐步破译,医学研究正从 对症治疗 向 生态调节 迈进,为慢性病防治开辟出一片充满希望的新领域。