3月24日，联邦制药宣布旗下全资子公司联邦生物已与诺和 珠海 订立独家许可协议，将 UBT251 的海外权益授予

　　根据独家许可协议，诺和诺德将获得UBT251的全球（不包括中国大陆、香港 特别行政区、澳门特别行政区和台湾）开发、生产和商业化米乐M6 米乐平台权益。联邦生物 将保留UBT251的中国权益。

　　作为回报，联邦生物将获得2亿美元首付款 和最高18亿美元的潜在里程碑付款，以及 可收取基于海外地区年度净销售额的分层销售提成。

　　UBT251是联邦生物开发的一款长效GLP-1R/GIPR/GCGR激动剂，属于1类创米乐M6 米乐平台新药。迄今 为止，UBT251已在中国大陆获批开展针对成人2型糖尿病、超重米乐 登录入口或肥胖、代谢功能障碍相 关脂肪肝（MAFLD）和慢性肾病（CKD）的临床试验，并在美国获批开展针对成人2型糖 尿病、超重或肥胖和CKD的临床试验。

　　医药魔方数据库显示，联邦生物在今年1月启动了UBT251的降糖II期研究，并在2月启动了UBT251的减重II期研究。

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