取本品2.0g，依法检查（附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液2.0ml 制成的对 照液比较，不得更浓(0.010％) 。

　　取本品5.0g，加热乙醇50ml，如有不溶物，用105 ℃恒重的垂熔玻 璃坩埚滤过，滤渣用热乙醇20ml洗涤，并在105 ℃干燥至恒重，遗留残渣不得过2mg 。

　　重金属取本品1.0g，加水20ml溶解后，加盐酸液(0.1mol/L)5ml ，依法检查（附 录Ⅷ H第一法），含重金属不得过米乐M6 m6米乐百万分之二十。

　　(1) 取本品0.5g，置试管中加热，液化并放出氨气；继续加热至液体显 浑浊，冷却，加水10ml与氢氧化钠试液2ml 溶解后，加硫酸铜试液1 滴，即显紫红色。

　　(2) 取本品0.1g，加水1ml 溶解后，加硝酸1ml ，即生成白色结晶性沉淀。

　　取本品约0.15g ，精密称定，置凯氏烧瓶中，加水25ml、3 ％硫酸 铜溶液2ml 与硫酸8ml ，缓缓加热至溶液成澄明的绿色后，继续加热30分钟，放冷，加 水100ml ，摇匀，沿瓶壁缓缓加20％氢氧化钠溶液75ml，自成一液层，加锌粒0.2g，用 氮气球将凯氏烧瓶与冷凝管连接，并将冷凝管的末端伸入盛有4 ％硼酸溶液50ml的 500 ml锥形瓶的液面下；轻轻摆动凯氏烧瓶，使溶米乐M6 米乐平台液混合均匀，加热蒸馏，俟氨馏尽，停止 蒸馏；馏出液中加甲基红指示液数滴，用盐酸滴定液(0.2mol/L)滴定，并将滴定的结果 用空白试验校正。每1ml 的盐酸滴定液(0.2mol/L)相当于6.006mg 的CH4N2O。